Dramático caso de niño de Bellavista que necesita ayuda para volver a caminar
Vicente Venegas debe viajar al extranjero para que los médicos puedan determinar qué enfermedad tiene.
Vicente Venegas Guzmán tiene apenas 9 años y ha tenido una vida llena de duros momentos. Ayer, al recordar a su padre que murió en mayo pasado, estalló en llanto y se tapó la cara como si eso le permitiera aplacar el dolor.
Este niño sanantonino tiene una enfermedad que los médicos aún no pueden determinar y que le impide caminar en forma natural. Sólo se mueve con la ayuda de unas rodilleras que le sirven para, literalmente, arrastrarse por el piso.
Cecilia Valencia cuenta que su nieto nació normal, aunque con ocho meses de gestación. Pero al año y 8 meses de vida, sus padres, Óscar y Nicole, se dieron cuenta que tenía serias dificultades para trasladarse y que caminaba sólo en las puntas de sus pies.
"Cuando eso pasó, lo llevamos al médico y nos dijo que Vicente estaba normal. Pero después, a los 3 años, él entró al jardín y el kinesiólogo nos dijo que era anormal que el niño caminara así", recuerda su abuela.
Luego Vicente fue llevado a otro médico que le diagnosticó una enfermedad conocida como "médula anclada o disrafia", por lo que fue operado en el hospital Carlos van Buren de Valparaíso.
Tras esa primera intervención, el niño pudo recuperar su capacidad de caminar normalmente, pero esto duró muy poco. Así llegó a la Fundación Teletón, donde también decidieron operarlo para corregir un problema en los tendones de sus piernas. Eso lo dejó bien un corto tiempo, pero se acabó. "Vicente caminó con dificultad hasta el año 2012, pero después de eso no pudo más y tuvo que bajar para caminar de rodillas, que es lo único que puede hacer porque esta enfermedad también le quitó la fuerza a sus brazos y no puede maniobrar la silla de ruedas", agrega Cecilia Valencia.
Misión imposible
Y aunque especialistas de la Teletón y de la Clínica Las Condes han trabajado para darle un diagnóstico fidedigno al problema físico que tiene Vicente, su abuela dice que esto ha sido imposible.
"La enfermedad de Vicente es muy rara y los médicos no tienen diagnóstico, por eso los doctores recomendaron llevarlo a un centro médico en Utah, en Estados Unidos", añade la abuela del pequeño.
Según ella, en lo inmediato le deben realizar un estudio genético, que tendría un costo de un millón y medio de pesos.
Para costear el viaje que Vicente y su madre harán a Estados Unidos, la familia organizó un bingo solidario, programado para el sábado 3 de diciembre, a las 20 horas, en el colegio Movilizadores Portuarios.
Esta abuela admite que urge que su nieto reciba ayuda porque además de no caminar, sufre de insoportables dolores por las noches ya que su cuerpo parece que está siempre encogiéndose. "Hay semanas enteras que no duerme en las noches y por eso queremos darle una mejorar calidad de vida", afirma Cecilia Valencia. J'
"Mis sueños son volver a caminar y conocer a Claudio Bravo y a Esteban Paredes, que son mis ídolos del fútbol",
Vicente Venegas Guzmán"