Joven sanantonino relata su lucha de más de tres años contra el lupus
Hasta el 2015 Pablo Molinet trabajaba normalmente como estibador en Muellaje del Maipo. Fuertes dolores en varias de sus articulaciones fueron el primer llamado de alerta.
Fue en enero del año pasado cuando la vida del joven sanantonino Pablo Molinet Tapia literalmente estuvo "pendiendo de un hilo". Producto de una crisis lúpica estuvo casi un mes internado entre los hospitales Claudio Vicuña y Carlos van Buren en Valparaíso, con riesgo permanente de perder la vida.
Durante este período Pablo perdió 20 kilos de peso y desde esa época no ha vuelto a trabajar en su labor como estibador en la empresa Muellaje del Maipo. Tuvo que pedir licencia médica, dejando atrás las jornadas portuarias que muchas veces tuvo que realizar con dolores en su cuerpo que no sabía cómo se producían.
Dolores inexplicables
"En el 2015 empecé con fuertes dolores articulares en los tobillos, rodilla, brazos y manos, algo inexplicable y sin motivo alguno hasta ese momento, porque nunca me había pasado algo así", hace memoria Pablo Molinet, quien inmediatamente se hizo exámenes preventivos para ver qué era lo que le había provocado estos repentinos malestares.
Pero los exámenes no recogieron nada extraño en su salud y el joven pensó que podía haber sido alguna sobrecarga o un estrés por su trabajo como estibador. Hasta que a comienzos del 2016, otra vez los dolores aparecieron, pero esta vez mucho más intensos.
"Quedé completamente rígido desde los pies a la cabeza y no podía moverme de la cama. Entonces ahí comencé a preocuparme. Después que en la Clínica San Antonio de nuevo me dijeran que estaba todo bien, tuve que ir a un reumatólogo a Melipilla, porque en San Antonio no hay", detalla el joven que actualmente tiene 30 años, a quien después de varios exámenes, le dijeron que probablemente padecía de 'síndrome de Still'.
Vivir con lupus
Pablo Molinet volvió una vez más a trabajar a sus labores como estibador, pero nuevamente tuvo un problema, esta vez de presión arterial. Comenzó a tener repentinamente fiebre alta, resfriarse y otros síntomas que eran provocados por la pérdida de proteínas en su orina.
"Estaba fallando el riñón y por eso me subía tanto la presión. Estuve durante siete meses realizándome exámenes de manera particular hasta que en julio del 2016 me diagnosticaran la enfermedad del lupus", explica Molinet, quien volvió a trabajar en septiembre del 2016, hasta que en enero del año pasado su cuerpo no aguantó más y una crisis lúpica lo tuvo en momentos críticos.
"pensé que moría"
"Pensé que me moriría", afirma de forma dramática el sanantonino, quien tuvo que ser intervenido con nueve tratamientos de pulsos de ciclofosfamida. "Hasta diciembre del año pasado estuve con pulsos, que es una quimioterapia para atacar el lupus. Actualmente tengo mi riñón dañado y perdí cerca del 30 por ciento de la visión en los ojos", afirma Pablo Molinet, quien hace un tiempo se acercó a la agrupación Lupus San Antonio, donde ha podido compartir sus experiencias junto a otras personas que padecen la misma enfermedad.
Apoyo sanantonino
En esta agrupación de apoyo y redes de contacto, la mayoría de sus integrantes son mujeres, ya que esta enfermedad es más factible que sea propicia en el género femenino.
"De diez personas con lupus, las estadísticas dicen que nueve son mujeres, por eso que al hombre le da más fuerte, aunque hay caso de mujeres que también viven situaciones similares a las que me tocó pasar a mí", agrega Pablo, quien agradece su participación en la agrupación Lupus San Antonio.
"Estoy hace poco acá en la agrupación sanantonina y tengo que agradecer la verdad, porque me han ayudado para conseguir remedios que son bastante costosos. Además que se pueden compartir las historias y experiencias que nos han tocado pasar a los que padecemos la enfermedad de lupus", dice agradecido Pablo Molinet.
24 de marzo, desde las 16 horas en el Centro Cultural de San Antonio, se realizará un encuentro en donde participará la agrupación Lupus Chile encabezada por Gonzalo Tobar. Se invita a todos quienes deseen saber más de esta enfermedad.