Continúa la lucha por reconocer a la fibromialgia como enfermedad invalidante
La agrupación "Guerreras del Dolor" esta en proceso de obtener una sede, para poder entregar sus terapias complementarias como el Reiki y Yoga, esperan poder empezar en marzo. "Esperamos que alguien nos pueda ceder un espacio para los días que necesitamos reunirnos y para las atenciones de terapia", señaló Claudia Villalobos, su dirigenta.
Grupo
La agrupación lleva poco tiempo. "Nosotros estamos funcionando hace 4 meses como organización en la zona. Hemos ido a las reuniones en Santiago y en Valparaíso, por el proyecto de ley fibromialgia, con diferentes organizaciones y fundaciones que están luchando con lo mismo", comentó Claudia.
Casa de acogida
Uno de sus objetivos es poder inaugurar centros para que se atiendan pacientes. "Estamos en conversaciones para poder hacer una casa de acogida de la fibromialgia en todo Chile, porque tenemos derecho a tener salud digna", dijo la dirigenta.
Tienen sus fichas puestas en el proyecto de ley. "Esperamos que con el proyecto de ley que significa que nos respeten como patología. Desde 1992 la fibromialgia es reconocida por la organización mundial de la salud como una patología física invalidante. Acá en Chile desde esa fecha nos dicen que es una enfermedad psicológica y no física, nos dan pastillas para ataques epilépticos y para la depresión, y lo que nosotros necesitamos son terapias, porque es nuestro sistema inmunológico el que se daña por un trauma psicológico", finalizó.
Quienes quieran comunicarse con la agrupación, pueden hacerlo al teléfono +569 79423244.
"Desde 1992 la fibromialgia es reconocida por la organización mundial de la salud como una patología física invalidante"
Claudia Villalobos"