Paula López
El caso de Matías Navarrete, de 12 años, tocó el corazón de los integrantes del grupo Motoqueros en Acción Solidaria Chile.
El menor sufre de patologías que no están identificadas.
Carolina Venegas, madre de Matías (y de tres hijos más), contó que necesita un millón de pesos mensuales para mantener estable a su hijo. Junto a su esposo, han luchado contra esta enfermedad desde que el pequeño nació, buscando cómo generar los recursos económicos necesarios.
Hasta ahora, y a pesar de todos estos años, no han recibido ayuda del Gobierno o del Ministerio de Salud. Por lo mismo, y como muchas otras familias, han realizado bingos, rifas, platos únicos y cenas bailables para costear el tratamiento.
Apoyo
Como una manera de visibilizar la causa de Matías, los Motoqueros en Acción Solidaria Chile, con la ayuda de Motoqueros en Acción Solidaria El Tabo, realizaron recientemente un paseo por Cartagena. Participaron más de 100 motoqueros de la Región Metropolitana y las regiones del Maule y Bernardo O'Higgins.
"Nos ha costado harto conseguir ayuda para él, y los medios para sustentar su enfermedad. Desde los 27 días de nacido que Matías ha estado en múltiples hospitalizaciones. Tiene una encefalopatía mitocondrial, que es una enfermedad rara, poco conocida. De hecho, ni siquiera está clasificada. Ahora estamos juntando plata para tratar de clasificar la enfermedad de Matías y ver la proyección que tiene, y las posibles complicaciones que vamos a tener a futuro", explicó Carolina.
El padre de Matías, José Miguel Navarrete, agregó que todos los problemas de salud de Matías fueron a raíz de una supuesta negligencia médica. "Matías tenía intolerancia a la lactosa. Y en el tratamiento contra la infección urinaria que tuvo, le dieron leche con lactosa. Eso le provocó daño hepático", dijo.
Paseo
Alfredo Mondaca, más conocido como "El Máquina", se sensibilizó con el caso de Matías y contó, orgulloso, que se organizaron como agrupación solamente a través de las redes sociales, para que Matías conociera la Playa Grande de Cartagena y para almorzar con él. Para ello, dispusieron un camino con tablas de madera para que Matías pudiera ser movilizado en su silla de ruedas sobre la arena.
"El gobierno no se ha hecho cargo, el Ministerio de Salud no se ha hecho cargo. La mamá le envió una carta al Presidente (Sebastián Piñera) y él le contestó que no lo podía ayudar. Bachelet, tampoco. Su mamá viene luchando desde que nació el niño. Como la patología del Mati no tiene nombre, no tiene medicación y no tiene tratamiento, así de simple. Nosotros, en Santiago, le hicimos un bingo. Un examen en Estados Unidos sale un millón setecientos mil pesos para darle un nombre a esta patología y poder (así) tener un tratamiento, para que tenga una mejor calidad de vida, porque el daño ya está hecho. Aparte, tiene epilepsia convulsiva. Todos los días es una lucha y un triunfo para Matías", señaló "El Máquina".
1 millón de pesos mensuales implica el tratamiento de la enfermedad de Matías.