Esclerosis múltiple: "La gente quiere ser invisible por la discriminación"
María Isabel Arriagada y Michelle Ureta cuentan cómo enfrentan esta enfermedad neurodegenerativa.
Corría el año 2009 y un supuesto estrés tenía a la sanantonina Michelle Ureta León al borde del colapso.
"En ese tiempo estudiaba para contador auditor. Estaba en el último año y me decían que estaba estresada. Fui a muchos médicos y todos me decían lo mismo. Creían que yo quería licencia, porque no me encontraban nada", describe esta vecina del sector alto de Llolleo.
Ureta se sentía cansada, perdía el equilibrio con facilidad y, además, no escuchaba bien.
"Fui al doctor de la universidad y me mandaron a hacer un escáner cerebral. Apareció una mancha gigante que parecía un tumor. El neurólogo, con los exámenes en la mano, me preguntó si había oído hablar de la esclerosis múltiple (EM). Miré a mi mamá y estaba llorando... Yo no sabía qué pasaba", recuerda Michelle Ureta, quien el reciente jueves, junto a María Isabel Arriagada, concientizó a los sanantoninos en el Día Internacional de la Esclerosis Múltiple.
Ambas mujeres pertenecen a la Corporación de Esclerosis Múltiple de Chile, que realizó una campaña denominada "Esclerosis múltiple no nos frena".
Arriagada explica que "desde el 2009 esta patología está en el plan Auge. Gracias a eso podemos mejorar nuestras vidas ya que nos abastecen con tres medicamentos que son para la fase inicial de la enfermedad, por eso ahora también esperamos que se sumen nuevos remedios, que son mucho más modernos debido a los estudios que han ido avanzando".
La esclerosis múltiple, según esta corporación, es una enfermedad autoinmune, crónica y neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso central, y que ataca a la población adulto joven, entre los 20 y 40 años.
Síntomas
María Isabel Arriagada vive en la comuna de Cartagena. Cuenta que cuando se enteró que padecía esta enfermedad los miedos se apoderaron de ella y, por lo mismo, no quiso buscar ayuda con personas que sufrían EM.
"La gente quiere ser invisible por la discriminación que recibe en su trabajo, en sus hogares, con sus vecinos. Las personas cuando están pasando por este diagnóstico tratan de salir adelante por sí solas y no se agrupan y no participan. Eso me pasó a mí y a muchos, por eso hoy estamos haciendo esta campaña de visibilización acá en San Antonio. Queremos que la gente se una para hacer más llevadera esta enfermedad", manifiesta.
Arriagada explica que gracias a los medicamentos, ha podido frenar esta patología.
"Los síntomas son fatiga, mareo, pérdida de equilibro, problemas visuales, debilidad en las extremidades, áreas entumecidas, pérdida de la memoria y falta de concentración como también inconvenientes para desplazarse", detalló.
Ureta y Arriagada llamaron a todas las personas que sufran esta enfermedad a contactarse con ellas mediante el correo electrónico marriagadaerices@gmail.com para aconsejarse y ayudarse en el tratamiento.
"Fui al doctor de la universidad y me mandaron a hacer un escáner cerebral. Apareció una mancha gigante",
Michelle Ureta.
Personas afectadas
Según la Corporación de Esclerosis Múltiple Chile, esta enfermedad ha afectado a 2 millones y medio de personas en todo el mundo; mientras que en Chile se estima que unas 2.500 la padecen. La aparición de los síntomas de esta enfermedad se llama brote y suele durar hasta por seis semanas.