Los abuelos de niña desahuciada: "La Teletón ha sido fundamental"
A pocos días de la cruzada que une a todo Chile, los abuelitos de Camila Maturana, una tierna sanantonina de 11 años que padece microcefalia, llamaron a la comunidad a cooperar con esta noble causa.
En marzo pasado Juan Madrid (59) y su esposa Patricia Sembler (53) recibieron una noticia que les partió el alma y de paso les cambió su forma de enfrentar la vida que llevaban hasta ese momento.
Hace 11 años nació una de sus nietas. Camila Maturana Madrid llegaba al mundo y a esta familia de Alto Mirador como cualquier otro niño. Sin embargo, una complicación a la hora de dar a luz, modificó el destino de esta tierna niña, de su madre y de sus abuelos.
"Mi hija tuvo complicaciones cuando estaba teniendo a la Cami. Hubo negligencia por parte del hospital, porque la niña se ahogó y terminó con una microcefalia que hoy en día la tiene postrada y con una escoliosis severa. Si a mi hija le hubiesen hecho cesárea, la Cami sería una niña normal, pero como fue natural, se ahogó y quedó en este estado", detalla su abuelo Juan.
Esta situación provocó que la madre de la menor quedara muy afectada por la condición en la cual se encontraba Camila y decidió entregar el cuidado de la niña a sus padres. Desde ese entonces Juan y Patricia han protegido a su querida nieta.
La abuela recuerda que el doctor les advirtió que "no iba a resistir mucho. Le dieron un mes de vida cuando nació y mire hoy, la Cami tiene 11 años y siento que es feliz porque se siente amada y querida por nosotros. Ella es la princesa de la casa. Pese a que no puede hablar y que se mueve poquito, ella se da cuenta de todo y es la regalona de su abuelo. Cuando estamos las dos solas se porta bien, pero cuando llega Juan hace todo para que él la consienta".
Desahuciada
Camila duerme en uno de los sillones del hogar de esta familia, en calle Lonquimay. Juan viene de trabajar en Muellaje del Maipo, donde lo han apoyado todo este tiempo con el tratamiento de la menor, incluso este año cuando recibió una lamentable noticia.
"A Camila la operaron debido a una escoliosis severa, lo que le impide respirar de forma normal. Le cuesta mucho. Lamentablemente no quedó muy bien después de la operación. Lloraba mucho porque le dolía su cadera, así que los doctores decidieron practicarle una serie de exámenes para volver a intervenirla", cuenta Patricia.
Para llevar a cabo esta importante cirugía, Camila se sometió a varios exámenes, que pese a lo que todos esperaban, no aprobaron las condiciones mínimas para someterse a una nueva operación.
"A nosotros nos derivaron de la Teletón al Hospital Luis Calvo Mackenna para operarla, pero los exámenes salieron todos malos, por lo que el doctor nos dijo que la niña no podía operarse y nos dijo que solamente debíamos disfrutarla. La desahució", dice su abuela con una pena infinita.
Esta triste noticia caló hondo en el corazón de los abuelos, quienes hoy viven con la incertidumbre de no saber si su tierna Camila despertará con vida o no.
"Todo cambia. Hoy nosotros solo vivimos el día a día", dice Juan al borde de las lágrimas para luego agregar que "en todos estos años, la Teletón ha sido fundamental, porque nos ha permitido tener a la Cami con nosotros. Me duele cuando la gente critica a la Teletón o a Don Francisco. Eso lo hace la gente que no está dentro, lo dicen desde afuera, porque desde dentro todo es muy distinto".
Su mujer añade que "no solo para ella ha sido bueno, sino también para nosotros que nos ayuda en la parte sicológica y en la parte del tratamiento, porque he aprendido varias técnicas para que ella pueda respirar, ya que producto de la escoliosis le cuesta mucho y en cualquier momento deja de respirar".
Juan y Patricia no saben si su amada nieta amanecerá con vida. De lo único que están seguros es que "solo le pedimos a todos los sanantonino y compañeros del puerto, como también a la empresa, que nos pongamos con la Teletón este 2 y 3 diciembre, porque muchas familias sin ella no seríamos nada".
11 años ha vivido Camila Maturana, pese a que los doctores solo le dieron un mes de vida cuando nació.