@imsanantoniocl

Para que piden pasaporte sanitario y permiso interregional sino hubo fiscalización en la mañana hacia San Antonio!!! Tampoco en la vuelta

@jagaggero

Con la convicción con que el entrenador de San Antonio Unido diría "no vamos a permitir que el Bayern Munich nos pase por encima, nos haremos respetar"

@FondoEsperanza

AHORA, desde San Antonio, Valparaíso: Johanna Ortega, socia de

@FondoEsperanza: "Me costaba mucho conseguir préstamos a través de los bancos tradicionales pero gracias a Fondo Esperanza, recibo el apoyo financiero que necesito para llevar a cabo mi negocio". #WomanImpactSummit.

@VittVetra

En respuesta a @Secretita. Que ganas de irme a la playa, esos días nublado y con algo de garúa, son mis favoritos para caminar por la orilla a pie pelado

@Cataliticone

Igual paramos varias veces, por qué supuestamente iba a pomaire nomás, pero en general son como 7hrs o menos . A un allá le pregunté cuánto se había demorado y me dijo 5hrs. A cartagena. Hay que darle no más, motivarse y es súper llenador cuando llegues a la arena.

A pocos días de que la ciudadanía eligiera el camino de una nueva Constitución y en momentos en que en Chile se discuten temas tan trascendentales, es necesario poner el foco, entre otras áreas, en el acceso a la salud.

Lamentablemente, hoy vemos cómo cientos de personas no pueden acceder a tratamientos oportunos y, pese a que la Ley Ricarte Soto significó un gran avance para varias patologías, muchas otras enfermedades no cuentan con ningún tipo de cobertura.

Esta es la situación de las enfermedades catalogadas como raras o poco frecuentes, las cuales se caracterizan por tener una baja prevalencia y, en muchos casos, por ser tremendamente costosas. Estas patologías parecieran estar abandonadas por parte del Estado, pues su financiamiento queda entregado en su totalidad a las familias de estos pacientes, provocando devastadoras consecuencias.

Como Asociación Nacional Amigos de la Infancia apoyamos a niños que padecen Fenilcetonuria, una enfermedad metabólica que impide la ingesta de proteínas. De consumirlas, los pacientes se exponen a un severo daño cognitivo con consecuencias irreversibles. Por suerte, existen países que han logrado afrontar con éxito las diferentes etapas de esta patología, asegurando el financiamiento de fármacos innovadores que mejoran la calidad de vida de quienes la padecen. Sin embargo, la realidad local es otra, y el acceso a tratamientos para enfermedades como esta y otras de alto costo, aún es insuficiente.

En este contexto, hacemos un llamado a las autoridades a construir una nueva institucionalidad para el tratamiento de las enfermedades de baja prevalencia. Es imperativo contar con mecanismos que permitan otorgar cobertura a estas patologías.

Una nueva Constitución probablemente incorporará y fortalecerá diversos derechos sociales, sin embargo, hoy ya podemos construir políticas públicas que nos permitan avanzar hacia un acceso digno e igualitario a la salud. Una nueva institucionalidad para enfermedades de baja prevalencia es un paso necesario en esta dirección.

Eugenio Bruce

Director ejecutivo

Asociación Nacional

Amigos de la Infancia

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