Destacan avance de la ley que entrega atención a personas con fibromialgia
Agrupación local espera que se apruebe y promulgue cuanto antes.
Claudia Villalobos, presidenta de la agrupación Fibromialgia Cartagena y organizadora de una organización semejante en San Antonio, lleva más de 15 años conviviendo con fuertes dolores en su cuerpo. Son intensos e impredecibles.
Una que vez que comienzan a manifestarse pueden durar tanto tiempo que no es capaz de sostenerse en pie.
Luego de años de misterio un médico se atrevió con un veredicto: fibromialgia. No era depresión ni epilepsia como alguna vez le indicaron.
Complicaciones
Es un dolor continuo e invalidante, cuenta. Médicamente, corresponde a un desorden que se diagnostica en las personas que sufren fuertes y constantes molestias en muchas zonas de su cuerpo -sobre todo en las piernas, las caderas, la espalda, los brazos, los hombros y el cuello- sin ninguna explicación.
Hasta la fecha no se le conoce una cura, aunque sí existen muchas teorías de su aparición. Todas apuntan a una falla en el sistema nervioso central.
Recién en 1992 fue reconocida oficialmente como una enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Chile aún no se pone al día.
Por eso, celebra que en el congreso avance un proyecto de ley que busca que esta patología "sea reconocida legalmente en Chile como enfermedad y de esta forma sea tratada en el sistema público", según explica Claudia.
Ley
El proyecto denominado "Cobertura médico asistencial y capacitación profesional sobre la fibromialgia" no solo busca que se reconozca la enfermedad, sino que además promueva y garantice el cuidado integral de las personas que la sufren, "fijando derechos, tales como acceder a distintas alternativas terapéuticas, incluyendo las medicinas complementarias", cuenta la dirigenta local.
Asimismo, se hace cargo del pago oportuno de las licencias médicas que se otorguen por razón de la fibromialgia.
La diputada Cristina Girardi, autora de la moción parlamentaria, puntualizó que lo que se pretende es "garantizar el reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad. Hoy día muchas mujeres que lo padecen presentan licencias y el Estado no las reconoce, lo que significa que no hay acceso a tratamientos. Además, se busca la posibilidad de jubilar a mujeres por esta situación debido a que realmente no se pueden mover cuando la padecen".
"dignidad"
Por su parte, Claudia Villalobos afirma que "la ley ya se vio en la Comisión de Salud y le fue bien y ahora estamos esperando que siga avanzando en el congreso, en la Cámara de Diputados y luego en el Senado".
"Para nosotros esta es una muy buena noticia, una noticia que celebramos porque busca entregarle dignidad a las personas que tienen esta enfermedad, que ha sido postergada en este país", manifestó.
Agregó que "una buena parte de esta ley también busca la concientización de las personas, porque esto es algo neuronal y no sicológico como se ha dicho siempre".
"Para nosotros es importante que las personas que tienen fibromialgia, que de verdad lo pasan muy mal, tengan un mínimo de respeto y es lo que hemos estado impulsando por años en la zona", recalcó.
El proyecto de ley cuenta con el respaldo y las firmas de Cristina Girardi (PPD), Karol Cariola (PC), Karim Bianchi, Ricardo Celis (IND), Carolina Marzán (PPD), Vlado Mirosevic (PL), Marisela Santibáñez (PC), Erika Olivera (RN), Ximena Ossandón (RN) y Raúl Soto (PPD).
"Que sea reconocida legalmente en Chile como enfermedad y de esta forma sea tratada en el sistema público",
Claudia Villalobos,, Fibromialgia Cartagena.
"Busca entregarle dignidad a las personas que tienen esta enfermedad",
Claudia Villalobos,, Fibromialgia Cartagena.