Masiva marcha por las calles de San Antonio para pedir una Ley de Autismo
Actividad se realizó en el marco de la conmemoración del Día Mundial de la concientización sobre el TEA que se recuerda cada 2 de abril.
Cerca de 700 personas se reunieron en la plaza de Armas de San Antonio, entre ellas familias, amigos y niños con Trastorno Espectro Autista (TEA) para participar de una marcha que se extendió desde Centenario hasta llegar a la Delegación Presidencial Provincial, ubicada en avenida Barros Luco, en Barrancas, por el Día Internacional sobre la concientización sobre el autismo, que se conmemora el 2 de abril.
Los asistentes llegaron luciendo poleras, pañuelos o gorros azules, color que simboliza a este síndrome, al compararlo con el mar, que puede estar calmado pero también puede descontrolarse.
"La convocatoria fue más de lo que esperábamos. En un principio había pocas familias, pero después empezaron a llegar, pensamos que hubo más de 700 personas. Mucha gente, muchas familias, gente que cree en la inclusión para hacer de San Antonio el lugar más justo e inclusivo para todos y todas, así es que estamos muy contentos", declaró Consuelo Fuentes presidenta de la Agrupación Divertea al finalizar la actividad.
Terapias costosas
Silvia Gallardo es profesora y su hijo de 10 años tiene autismo, por lo que conoce a través de su experiencia las dificultades que se deben enfrentar en educación.
"Mi hijo menor tiene autismo grado 1 y es súper difícil para nosotras las mamás darnos cuenta, a veces nos dicen puede tener, nos mandan a especialistas. Además no te alcanza tampoco para cubrir los gastos del neurólogo, sicólogo y todo particular sale siempre muy caro. Gracias a Dios ahora hay fundaciones. Mi hijo está participando en una, pero nos cuesta mucho. En el colegio lo empiezan a derivar y uno va distintas partes, porque no hay una cosa organizada para todos", comentó en medio de la actividad.
Al mismo tiempo, resaltó por qué es necesaria la Ley de Autismo. "Tengo la suerte ahora de poder llevarlo a una fundación, pero hay muchas mamás que no tienen acceso a nada. Entonces es muy necesario que alcemos la voz todos por esto, porque es una causa que es muy importante y cuando a ti te pasa, le tomas más el peso todavía. Mi hijo tiene unas capacidades maravillosas, es amorosísimo, dibuja como los dioses, pero él no hace otras cosas".
Jessica Araya llegó en familia para apoyar a su hermana y a su sobrino de 4 años. "Una Ley de Autismo para nosotros es muy importante porque son muy costosas para mi hermana las terapias. A veces son dos veces a la semana, en un mes son 240 mil pesos, a lo que hay que sumarle que usa pañales porque recién cumplió 4 años, más su leche y todas las cosas. Realmente se necesita esta ley, por eso estamos acá, por él y por todos los que están aquí".
Fuera de presupuesto
Andrea Gómez, llegó junto a su hijo y una pancarta en la que se leía "Violento es que las terapias de mi hijo con autismo superen un sueldo mínimo".
"Este día para mi es muy importante ya que el 2 de abril es el Día Mundial sobre la concientización sobre el autismo. Es un día para conmemorar y 364 días para concientizar. Es muy importante que lo escuche el nuevo gobierno para que se establezca la Ley de Autismo, que las terapias sean un derecho y no un privilegio, que existan terapias, inclusión e integración en los establecimientos educacionales, que haya apoyo visual a través de pictogramas en lugares públicos y ojalá privados, en salud y educación", declaró esta mamá que es parte de la Agrupación Divertea San Antonio.
Nicolás, fue uno de los primeros en llegar a la plaza de San Antonio junto a su familia, como representante de Amigos Neurodivergentes por la Ley de Autismo y padre de un niño diagnosticado con TEA. "Lo que nosotros hacemos como Amigos Neurodivergentes por la Ley de Autismo en San Antonio a diferencia de otras agrupaciones, es concientizar a la sociedad sobre la necesidad de que haya terapias, capacitación a personal de salud y dental, en los colegios y también a fuerzas de orden para tratar con nuestros niños", partió explicando.
Para recalcar que se suman a las demandas de las demás entidades que exigen una ley que los favorezca. "Lo que buscamos es que la gente sepa lo que es el autismo y nos sumamos a los petitorios de que el Estado se haga cargo de las terapias, de los controles neurológicos. Pedimos tener igualdad, que no exista falta de oportunidades, tener capacitaciones e inclusión laboral para nuestros niños en el futuro. También refuerzo de los programas Pie y que la gente comprenda que hay necesidades en la que los niños necesitan ser incluidos".